HG/T 3275-1999 肥料級(jí)磷酸氫鈣

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料級(jí)磷酸氫鈣的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)識(shí)、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鹽酸、硫酸分解磷礦或利用副產(chǎn)物制得的肥料級(jí)磷酸氫鈣，在農(nóng)業(yè)上用作肥料和復(fù)混肥的原料。
分子式: CaHPO₄·2H₂O
相對(duì)分子質(zhì)量: 172.09(按1997年相對(duì)原子量)

要求
外觀: 肥料級(jí)磷酸氫鈣為結(jié)晶狀粉末，呈灰白色或灰黃色。
肥料級(jí)磷酸氫鈣應(yīng)符合表1要求。


試驗(yàn)方法
游離水分含量的測(cè)定 卡爾·費(fèi)休法(仲裁法)
方法提要
用二氧六環(huán)萃取肥料級(jí)磷酸氫鈣中的游離水，然后用卡爾·費(fèi)休試劑滴定的方法，測(cè)定肥料中的游離水含量。
存在于試樣中的游離水與已知水當(dāng)量的卡爾·費(fèi)休試劑進(jìn)行定量反應(yīng)。反應(yīng)式如下:


試劑和溶液
甲醇: 水含量≤0.05%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，如試劑含水量超過，于500mL甲醇中加入分子篩約50g，塞上瓶塞，放置過夜，吸取上層清液使用。
二氧六環(huán): 經(jīng)脫水處理，方法同上。
分子篩: 直徑3~5mm顆粒，用作干燥劑。使用前，于500°C下焙燒2h并在內(nèi)裝分子篩的干燥器中冷卻。使用過的分子篩可用水洗滌、烘干、焙燒再生后備用。
卡爾·費(fèi)休試劑。

儀器、設(shè)備
卡爾·費(fèi)休直接電量滴定儀器按 GB/T 6283。
GB/T 6283-2008 化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定 卡爾·費(fèi)休法(通用方法)

分析步驟
卡爾·費(fèi)休試劑的標(biāo)定
按 GB/T 6283 規(guī)定步驟，用二水酒石酸鈉(或水)標(biāo)定。

測(cè)定
于125mL帶反口橡皮塞的錐形瓶中，稱取游離水含量不大于150mg的試樣(至0.0001g)，蓋上瓶塞，用注射器注入50.0mL二氧六環(huán)，搖動(dòng)或振蕩幾分鐘，靜置15min，再搖動(dòng)或振蕩幾分鐘，待試樣稍為沉降后，取部分溶液于帶反口橡皮塞的離心管中離心。
通過排泄嘴將滴定容器中殘液放完，用注射器經(jīng)瓶塞注50mL甲醇于滴定容器中，甲醇用量須足以淹沒電極。接通電源，打開電磁攪拌器，與標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑一樣，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至電流計(jì)產(chǎn)生與標(biāo)定時(shí)同樣的偏斜，并保持穩(wěn)定1min。
用注射器從離心管中取出10.0mL二氧六環(huán)萃取液，經(jīng)加料口注入滴定容器中，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)，記錄所消耗的卡爾·費(fèi)休試劑的體積(V₅)。
用二 氧 六 環(huán)作萃取劑時(shí)。應(yīng)在三次滴定后將滴定容器中殘液放完，加人甲醉，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至同樣終點(diǎn)。其后進(jìn)行下一次測(cè)定。
以同樣方法，測(cè)定10.0mL二氧六環(huán)所消耗的卡爾·費(fèi)休試劑的體積(V₆)。

分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的游離水的百分含量X₃按式(3)計(jì)算:

式中:
V₅——滴定10.0mL二氧六環(huán)萃取溶液所消耗的卡爾·費(fèi)休試劑體積，mL；
V₆——滴定10.0mL二氧六環(huán)所消耗的卡爾·費(fèi)休試劑體積，mL；
T  ——卡爾·費(fèi)休試劑的滴定度，mg/mL；
m₄——試料質(zhì)量，g。
允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。平行測(cè)定結(jié)果的差值不大于0.30%。


京都電子KEM 卡爾·費(fèi)休直接電量滴定儀 MKV-710S