T/ZZB 1622-2020 人體用香水

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人體用香水的分類(lèi)、基本要求、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和質(zhì)量承諾。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合香精、乙醇、水，加入表面活性劑、添加劑制成，使用在人體、發(fā)際、衣襟及手帕等部位的衛(wèi)生化妝用香水。

分類(lèi)
人體用香水按包裝形式分為走珠式和噴霧式。

基本要求
研發(fā)設(shè)計(jì)
應(yīng)對(duì)香精等關(guān)鍵原材料進(jìn)行篩選并對(duì)其香型和香氣進(jìn)行鑒定與配比。
應(yīng)具備對(duì)產(chǎn)品外包裝圖案、形狀與概念的設(shè)計(jì)能力。
原材料
原材料應(yīng)在《已使用化妝品原料名稱(chēng)目錄》中，并符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的要求。
直接接觸香水的包裝材料應(yīng)當(dāng)安全，不得與香水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不得遷移或釋放對(duì)人體產(chǎn)生危害的有毒有害物質(zhì)。
香精應(yīng)符合 GB/T 22731 的要求。
食用酒精應(yīng)符合 GB 10343 的要求。
生產(chǎn)用水應(yīng)符合 GB 5749 的要求，經(jīng)去離子化，其電導(dǎo)率小于2.5μs/cm、pH值6.0～7.5、菌落總數(shù)小于50CFU/ml。
工藝裝備
灌裝車(chē)間、配制車(chē)間、內(nèi)包裝車(chē)間應(yīng)符合《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GMPC)認(rèn)證要求。
應(yīng)配備香水冷凍過(guò)濾機(jī)、半自動(dòng)活塞式灌裝機(jī)、遠(yuǎn)紅外線(xiàn)熱收縮膜包裝機(jī)、全自動(dòng)貼標(biāo)機(jī)等設(shè)備進(jìn)行半自動(dòng)調(diào)配、灌裝和包裝。
應(yīng)配備三級(jí)水處理凈化系統(tǒng)對(duì)生產(chǎn)用水進(jìn)行去離子處理。
水和食用酒精的配料過(guò)程采用精確計(jì)量系統(tǒng)，生產(chǎn)過(guò)程采用自動(dòng)數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)進(jìn)行控制，實(shí)行全程質(zhì)量監(jiān)控并可追溯。
檢驗(yàn)檢測(cè)
原料檢驗(yàn)應(yīng)配備酒精計(jì)、折光儀、電導(dǎo)儀、酸度計(jì)、超凈工作臺(tái)、恒溫培養(yǎng)箱等檢測(cè)設(shè)備對(duì)酒精度、折光率、電導(dǎo)率、菌落總數(shù)、pH值等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。
過(guò)程檢驗(yàn)應(yīng)配備密度儀、真空機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱等檢測(cè)設(shè)備對(duì)密度、濁度、穩(wěn)定性、微生物等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。
出廠(chǎng)檢測(cè)應(yīng)配備模擬運(yùn)輸震蕩臺(tái)等檢測(cè)設(shè)備對(duì)氣密性等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。

技術(shù)要求
感官、理化、微生物指標(biāo)、有害物質(zhì)指標(biāo)
感官、理化、微生物指標(biāo)、有害物質(zhì)指標(biāo)見(jiàn)表1。




包裝外觀(guān)要求
應(yīng)符合 QB/T 1685 的規(guī)定。
凈含量
應(yīng)符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令[2005]第75號(hào)《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》規(guī)定。

試驗(yàn)方法
理化指標(biāo)
相對(duì)密度
按 GB/T 13531.4 中規(guī)定的方法測(cè)定。
GB/T 13531.4-2013 化妝品通用檢驗(yàn)方法 相對(duì)密度的測(cè)定


京都電子KEM 儀器法數(shù)字密度計(jì) DA-640